Генетический тесты – это надежная УВЕРЕННОСТЬ В ЗДОРОВЬЕ БУДУЩЕГО МАЛЫША! 

В нашей клинике вы можете определить вероятность наиболее частых генетических аномалий развивающегося плода просто сдав анализ крови из вены  (уже с 10 недели беременности) + узнать пол ребенка!

Мы располагаем 2-мя видами тестов:  Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс (Prenetix)  и Неинвазивный пренатальный тест НИПС

ПРЕИМУЩЕСТВА: 
• Безопасность (вы просто сдаете кровь из вены, в отличие от процедуры амниоцентеза, где осуществляется прокол живота и забор околоплодных вод, что может привести к осложнениям во время беременности, а также угрозе выкидыша) 
• Точность – 99, 9 % 
• Быстрое получение результатов (7-10 дней) 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ТЕСТОВ :
• Предназначен для женщин, имеющих высокий риск по результатам скрининга в первом триместре беременности. 
• Женщинам старше 35 лет. 
• Семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией или с генетическим заболеванием в родстве. 
• Женщинам, проводящим процедуру ЭКО с донорской яйцеклеткой. 
• Женщинам с нормально протекающей беременностью для уверенности в здоровье малыша! 

ТЕСТ НИПС ПОЗВОЛЯЕТ  ОПРЕДЕЛИТЬ: 
• Синдром Дауна 
• Синдром Эдвардса 
• Синдром Патау 
• Синдром Тернера (моносомия по X-хромосоме) 
• Синдром ДиДжорджи 
• Синдром Смит-Магенис 
• Синдром Вольфа- Хиршхорна 
• Микроделеция 1р36 
• Пять моногенных синдромов (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость и гемохроматоз) 
• Определение пола ребенка 

ТЕСТ Пренетикс (Prenetix)  ПОЗВОЛЯЕТ  ОПРЕДЕЛИТЬ: 

• Синдром Дауна 
• Синдром Эдвардса 
• Синдром Патау 
• Синдром Тернера (моносомия по X-хромосоме)

• Определение пола ребенка